我们的目标是：简化您的实验室遵守良好实验室规范（GLP）的流程，使您始终符合认证要求。
自2015年起，爱德士每年组织微生物六项能力验证(PT),包括菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌、隐孢子虫和贾第鞭毛虫。
全套微生物质控QC产品，包括菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌、肠球菌、铜绿假单胞菌和嗜肺军团菌 QC 检测。
符合GB27043-2012合格评定能力验证的通用要求，及符合CNAS-CL09对微生物实验室的要求。
用于识别培养基、设备、方法是否准确，评估操作人员的能力和确认其资格。
简单 3 大步：分配、溶解、混合。
可溯源的菌株，无需多次传代。
所有材料都经 ISO 17034:2016 认证。
产品全部可溯源到已知菌株。
凝胶状专有基质使 NSI-QC 检测使用简单，并且确保了生物体的稳定性。这能节省检测时间，延长检测产品的保质期。
可用于定性分析、Quanti-Tray 51孔定量盘、Quanti-Tray/2000 97孔定量盘或Quanti-Tray/Legiolert 96孔定量盘（仅 Legiolert）检测。
从冰箱冷冻室中取出小瓶。室温放置 15 分钟，使其达到均衡状态。
在无菌环境下打开小塑料管或玻璃瓶，将其中有色圆片/圆球转移到帖有正确标签的取样瓶中。这个无取样瓶里含有 100 mL 配套的无菌缓冲液。 注意：圆片/圆球偶尔可能会黏在小管/瓶上。如果出现这种情况，请提前晃动塑料管或玻璃瓶再倒出。
晃动样品，将其静置 10～15 分钟。圆片/圆球应该完全溶解。待圆片/圆球溶解后，将容器倒置 10 次，使其混合均匀。
在水合后 30 分钟内使用。
查阅分析证书上的真值和范围值，确定是否需要稀释水合样品。请参阅NSI-QC 试剂盒外的标签，获得正确的批号。
从冰箱冷冻室中取出小瓶。室温放置 15 分钟，使其达到均衡状态。 
在无菌环境下打开小塑料管或玻璃瓶，将其中有色圆片/圆球转移到帖有正确标签的取样瓶中。这个无取样瓶里含有 100 mL 配套的无菌缓冲液。 
晃动样品，将其静置 10～15 分钟。圆片/圆球应该完全溶解。待圆片/圆球溶解后，将容器倒置 10 次，使其混合均匀。 